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（一）、崗位職責(zé)：

1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗，有CRO經(jīng)驗優(yōu)先；

3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范，精通臨床試驗全流程；

4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先

5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力，有專家資源者優(yōu)先；

6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。

（二）、任職資格：

1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP，GCP，負(fù)責(zé)臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集，及時發(fā)現(xiàn)問題，提出質(zhì)疑和解決措施，保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度；

2、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中，及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)；

3、根據(jù)臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進(jìn)行相關(guān)的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題；

4、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。

（三）工作地點(diǎn)：安徽

（一）、崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)評估臨床項目的預(yù)算、人員配備、時間計劃，制定項目管理計劃；

2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選；

3、負(fù)責(zé)臨床試驗的項目管理，對接與管理CRO，按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作；

4、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制，開展協(xié)同監(jiān)查，配合稽查工作，確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行，保障試驗的質(zhì)量控制；

5、負(fù)責(zé)對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理；

6、負(fù)責(zé)對臨床試驗過程中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及時報告和協(xié)助處理；

7、負(fù)責(zé)報告并協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的各種問題；

8、協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)疑和統(tǒng)計工作，協(xié)助完成臨床總結(jié)報告的撰寫；

組織召開項目相關(guān)會議。

（二）、任職要求：

1、博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)院相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先考慮；

2、有3年以上相關(guān)團(tuán)隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經(jīng)驗；

3、熟悉GCP法規(guī)，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制；

4、有心血管臨床科研經(jīng)驗，臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。

（三）工作地點(diǎn)：安徽

（一）、崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的招商以及推廣工作，定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤；

2、負(fù)責(zé)與代理商洽談，建立和完善代理商檔案，定期更新；

3、負(fù)責(zé)代理商的開發(fā)和管理，維持良好的合作關(guān)系；

4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院，定期召開學(xué)術(shù)會議；

5、記錄經(jīng)銷商信息，建立信息檔案。

（二）、任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先；

2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強(qiáng)，能快速學(xué)習(xí)新知識；

3、醫(yī)藥招商相關(guān)工作3年以上，有一定的招商資源優(yōu)先考慮；

4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。

（三）工作地點(diǎn)：安徽、江蘇、廣東

（一）、崗位職責(zé)：

1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗，有CRO經(jīng)驗優(yōu)先；

3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范，精通臨床試驗全流程；

4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先

5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力，有專家資源者優(yōu)先；

6、有較強(qiáng)的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強(qiáng)的韌性和意志力。

（二）、任職資格：

1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP，GCP，負(fù)責(zé)臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集，及時發(fā)現(xiàn)問題，提出質(zhì)疑和解決措施，保證項目的質(zhì)量與進(jìn)度；

2、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中，及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)；

3、根據(jù)臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進(jìn)行相關(guān)的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題；

4、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其他工作。

（三）工作地點(diǎn)：安徽

（一）、崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)評估臨床項目的預(yù)算、人員配備、時間計劃，制定項目管理計劃；

2、對合作單位進(jìn)行評估、篩選；

3、負(fù)責(zé)臨床試驗的項目管理，對接與管理CRO，按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作；

4、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制，開展協(xié)同監(jiān)查，配合稽查工作，確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行，保障試驗的質(zhì)量控制；

5、負(fù)責(zé)對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理；

6、負(fù)責(zé)對臨床試驗過程中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及時報告和協(xié)助處理；

7、負(fù)責(zé)報告并協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的各種問題；

8、協(xié)助進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、檢查、質(zhì)疑和統(tǒng)計工作，協(xié)助完成臨床總結(jié)報告的撰寫；

組織召開項目相關(guān)會議。

（二）、任職要求：

1、博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)院相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先考慮；

2、有3年以上相關(guān)團(tuán)隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經(jīng)驗；

3、熟悉GCP法規(guī)，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制；

4、有心血管臨床科研經(jīng)驗，臨床CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及文案撰寫能力。

（三）工作地點(diǎn)：安徽

（一）、崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的招商以及推廣工作，定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤；

2、負(fù)責(zé)與代理商洽談，建立和完善代理商檔案，定期更新；

3、負(fù)責(zé)代理商的開發(fā)和管理，維持良好的合作關(guān)系；

4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院，定期召開學(xué)術(shù)會議；

5、記錄經(jīng)銷商信息，建立信息檔案。

（二）、任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先；

2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強(qiáng)，能快速學(xué)習(xí)新知識；

3、醫(yī)藥招商相關(guān)工作3年以上，有一定的招商資源優(yōu)先考慮；

4、有一定的學(xué)術(shù)推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。

（三）工作地點(diǎn)：安徽、江蘇、廣東